Hodgkin Lymphoma – Lymphoma Research …

Hodgkin Lymphoma - Lymphoma Research ...

Hodgkin Lymphoma

Lymphome comprend plus de 67 sous-types de deux cancers liés qui affectent le système lymphatique, le lymphome de Hodgkin (anciennement désignés comme le lymphome de Hodgkin) et le lymphome non hodgkinien (LNH) (anciennement désignés comme le lymphome non-Hodgkin). Il existe six types de lymphome de Hodgkin et au moins 61 types de lymphome non hodgkinien. Les lymphomes non hodgkiniens sont différents de lymphomes hodgkiniens dans la façon dont ils se développent, se propager et sont traités. Le lymphome est un cancer du sang le plus commun et le troisième cancer le plus fréquent chez les enfants.

aperçu

Lymphome de Hodgkin, aussi connu comme la maladie de Hodgkin, est une forme moins commune de lymphome. Les chercheurs savent qu’il est un cancer qui résulte d’un lymphocyte anormal (globules blancs). Selon l’American Cancer Society, environ 9.000 nouveaux cas de lymphome de Hodgkin sont projetés chaque année. Bien que le cancer peut se produire chez les enfants et les adultes, il est le plus souvent diagnostiqué chez les jeunes adultes âgés de 15 à 35 ans et chez les personnes âgées de plus de 50 ans.

Développement

lymphome hodgkinien se développe lorsqu’un lymphocytes (habituellement une cellule B) devient anormal (cancéreuses). Ces cellules anormales sont appelées cellules de Reed-Sternberg (R-S). La plupart des gens atteints d’un lymphome hodgkinien ont des cellules R-S, même si d’autres types de cellules anormales peuvent être présents. les cellules de Reed-Sternberg divisent sans cesse, ce qui rend de plus en plus anormales des cellules, qui ne meurent pas quand ils le devraient. Etant donné que ces cellules anormales accumulent, ils peuvent former une masse de tissu appelée tumeur.

Le lymphome de Hodgkin commence habituellement dans les ganglions lymphatiques. Puisque les tissus lymphatiques sont reliés, les lymphocytes cancéreuses circulent dans les vaisseaux lymphatiques. Lymphome de Hodgkin se propage souvent d’un ganglion à l’autre et peut également se propager à des organes extérieurs au système lymphatique.

Signes et symptômes

signes et symptômes communs incluent le gonflement des ganglions lymphatiques (ce qui est souvent, mais pas toujours indolore), fièvre, sueurs nocturnes, perte de poids inexpliquée, et le manque d’énergie. Alors que la plupart des gens qui ont ces plaintes ne seront pas avoir un lymphome hodgkinien, toute personne ayant des symptômes persistants devrait être vu par un médecin pour vous assurer que le lymphome est pas présent.

Facteurs de risque

Les causes de lymphome de Hodgkin restent inconnues, mais la dépréciation et de l’exposition à des carcinogènes environnementaux, les pesticides, les herbicides, les virus et les bactéries du système immunitaire peuvent jouer un rôle. Il peut y avoir un risque plus élevé pour obtenir HL chez les individus:

Infecté par le virus d’Epstein-Barr (qui provoque la mononucléose)

Infecté par le VIH

Avec un affaiblissement du système immunitaire causée soit par une maladie héréditaire ou l’utilisation d’immunosuppresseurs pour prévenir le rejet de greffe d’organe

Avec une histoire de famille de lymphome de Hodgkin (si aucun motif héréditaire a été bien établi)

Traitement

La plupart des patients vivent une vie longue et en bonne santé après un traitement efficace pour le lymphome hodgkinien. Beaucoup de personnes traitées recevront une certaine forme de chimiothérapie, la radiothérapie ou une combinaison des deux. La moelle osseuse ou une transplantation de cellules souches peuvent parfois être utilisés dans des circonstances particulières.

Les recherches en cours

La Lymphoma Research Foundation finance certains de la recherche la plus innovante de trouver un remède pour le lymphome.

Types communs de lymphome de Hodgkin – Classique Hodgkin Lymphoma (CHL)

Diffuse lymphocytaire Dominante
Ce type de lymphome de Hodgkin est extrêmement rare. L’existence de cette entité a été mise en doute. La plupart des cas sont en fait lymphocytaire nodulaire Hodgkin prédominante lymphome nodulaire avec un motif mal défini. A la différence des lymphocytes nodulaires lymphome hodgkinien prédominante des lymphocytes B moins de petites bénignes sont trouvées. Le tissu lymphatique est dominé par la place des cellules T réactives, non malignes. la récurrence de la maladie est courante dans ce sous-type de lymphome de Hodgkin.

Lymphocytes-Depleted CHL
Lymphocytes-Depleted CHL est rarement diagnostiquée. RS cellules abondantes et quelques lymphocytes normaux sont présents dans les ganglions lymphatiques de patients atteints de ce sous-type, qui est agressif et généralement pas diagnostiqué jusqu’à ce qu’il soit largement répandu dans le corps ..

Lymphocytes-Rich CHL
Comptes lymphocytaire-Rich CHL pour moins de cinq pour cent des cas de HL. La maladie peut être diffus (étalé) ou nodulaire dans la forme et est caractérisé par la présence de nombreux lymphocytes apparaissant normal- et des cellules RS classiques. Ce sous-type de HL est généralement diagnostiqué à un stade précoce chez les adultes et a une rechute faible (de retour de la maladie après traitement) Taux ..

Mixed Cellularity CHL
Comptes Mixed Cellularity CHL pour environ 15 à 30 pour cent de tous les cas de HL. La maladie se retrouve plus souvent chez les hommes que chez les femmes, et elle affecte principalement les personnes âgées. Avec ce type de CHL, les ganglions lymphatiques contiennent de nombreuses cellules RS, en plus de plusieurs autres types de cellules. Plus avancé de la maladie est habituellement présent au moment où ce sous-type est diagnostiqué ..

Nodulaire lymphocytaire Dominante
Comptes nodulaire lymphocytaire Dominante HL pour cinq à 10 pour cent de tous les cas de HL. Elle affecte les hommes plus souvent que les femmes et est généralement diagnostiquée avant l’âge de 35. Dans nodulaire prédominante des lymphocytes HL, la plupart des lymphocytes trouvés dans les ganglions lymphatiques sont normaux (non cancéreuses). cellules RS typiques sont généralement pas trouvé dans ce sous-type, mais de grandes cellules, anormales B (parfois appelés cellules de pop-corn) peuvent être vus ainsi que de petites cellules B, qui peuvent être distribués selon un motif nodulaire dans les tissus. Ce sous-type est habituellement diagnostiqué à un stade précoce et ne sont pas très agressif. À bien des égards, cette forme de HL ressemble indolents (à croissance lente) à cellules B LNH avec récurrences fin ..

Nodulaire Sclerosis CHL
Nodulaire Sclerosis CHL est le sous-type le plus commun de HL, représentant 60 à 80 pour cent de tous les cas de HL. En nodulaire (noeud-like) Sclérose CHL, les ganglions lymphatiques impliqués contiennent des cellules RS mélangés avec des globules blancs normaux. Les ganglions lymphatiques contiennent souvent beaucoup de tissu cicatriciel, qui est où le nom de sclérose nodulaire (cicatrisation) est originaire. La maladie est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, et il affecte habituellement les adolescents et les adultes âgés de moins de 50. La majorité des patients sont guéris avec les traitements actuels ..

Ressources

Pour en apprendre davantage sur les possibilités d’éducation, s’il vous plaît visitez la section Programmes d’éducation des patients de notre site Web.

Pour plus d’informations, appelez 1-800-500-9976, e-mail helpline@lymphoma.org. ou continuer à visiter www.lymphoma.org.

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